對ChIP-qPCR結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，需先將Ct值通過 2^(-ΔCt) 或 ΔΔCt 法轉(zhuǎn)換為相對表達(dá)量，并經(jīng)Input或內(nèi)參歸一化，扣除IgG陰性對照背景。分析前檢驗(yàn)數(shù)據(jù)正態(tài)性與方差齊性，剔除異常值。兩組比較時，正態(tài)且方差齊用獨(dú)立樣本 t 檢驗(yàn)或配對 t 檢驗(yàn)，非正態(tài)則用 Mann-Whitney U 檢驗(yàn)。多組比較選方差分析（正態(tài)數(shù)據(jù)）或 Kruskal-Wallis 檢驗(yàn)（非正態(tài)），并通過 Bonferroni、FDR 等方法校正多重比較誤差。此外，可用 Pearson 或 Spearman 分析相關(guān)性，用倍數(shù)變化結(jié)合 p<0.05 判斷差異顯著性，確保結(jié)果可靠性。